ICS13.220.01 CCSC82 中华人民共和国国家标准 GB/T24572.6—2026 火灾现场易燃液体残留物实验室提取方法 第6部分:热脱附法 Standardpracticeforseparationandconcentrationofignitableliquidresiduesfrom firedebrissamples—Part6:Thermaldesorption 2026-04-30发布 2026-11-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会发布前 言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件是GB/T24572《火灾现场易燃液体残留物实验室提取方法》的第6部分。GB/T24572已 经发布了以下部分: ———第1部分:溶剂提取法; ———第2部分:直接顶空进样法; ———第3部分:活性炭吸附法; ———第4部分:固相微萃取法; ———第5部分:吹扫捕集法; ———第6部分:热脱附法。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由国家消防救援局提出。 本文件由全国消防标准化技术委员会(SAC/TC113)归口。 本文件起草单位:应急管理部天津消防研究所、应急管理部沈阳消防研究所、应急管理部上海消防 研究所、应急管理部四川消防研究所、河南省消防救援总队、湖南省消防救援总队、清华大学合肥公共安 全研究院、天津市消防救援总队。 本文件主要起草人:田桂花、范子琳、邓震宇、梁国福、郭歌、刘术军、黄昊、张怡、苏文威、刘海燕、 李长征、郭磊。 ⅠGB/T24572.6—2026引 言 火灾现场易燃液体残留物鉴定是判定是否存在放火嫌疑的重要手段。其中,检材的实验室提取质 量是影响鉴定结论准确性的关键因素。为规范此类物证鉴定工作,在我国火灾调查标准体系中建立了 火灾物证实验室前处理方法标准。 GB/T24572《火灾现场易燃液体残留物实验室提取方法》拟由六个部分构成。 ———第1部分:溶剂提取法。目的在于应对高沸点物质和烟尘样品的提取。 ———第2部分:直接顶空进样法。目的在于应对低沸点易燃液体残留物样品的提取。 ———第3部分:活性炭吸附法。目的在于应对能够被活性炭选择性吸附的易燃液体残留物样品的 提取。 ———第4部分:固相微萃取法。目的在于应对能够被固相微萃取纤维涂层选择性吸附的易燃液体 残留物样品的提取。 ———第5部分:吹扫捕集法。目的在于应对含水量较大的易燃液体残留物样品的提取。 ———第6部分:热脱附法。目的在于应对低含量易燃液体残留物样品的提取。 本文件中热脱附法是一种解决复杂基质中易燃液体的分离和低含量易燃液体浓缩富集问题的前处 理方法,具有适用物证类型多、灵敏度高、脱附效率高等特点。 ⅡGB/T24572.6—2026火灾现场易燃液体残留物实验室提取方法 第6部分:热脱附法 1 范围 本文件描述了实验室采用热脱附法的方法特性、提取火灾现场中易燃液体残留物的材料与设备以 及试验步骤。 本文件适用于实验室对火灾现场残留的汽油、煤油、柴油和油漆稀释剂等易燃液体的富集脱附,其 他挥发性物质和高分子材料热分解产物的富集脱附参照使用。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件。 GB/T18294.5 火灾技术鉴定方法 第5部分:气相色谱-质谱法 GB/T19267.7 法庭科学 微量物证的理化检验 第7部分:气相色谱-质谱法 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4 原理与特性 4.1 原理 将装有检材的样品管或吸附有检材中易燃液体的样品管装在热脱附仪上直接加热解析,检材中的 易燃液体随载气进入低温的冷阱,冷阱迅速加热到高温,脱附气化的易燃液体随载气通过恒温传输线送 入进入气相色谱质谱进行检测。 4.2 特性 热脱附法具有如下特性: ———不破坏检材外观; ———适用于微小体积物证和蓬松类物证; ———适用于痕量易燃液体残留物富集。 5 材料与设备 5.1 载气 氮气,纯度大于或等于99.9%;高纯氦气,纯度大于或等于99.999%。 1GB/T24572.6—20265.2 盛装材料 5.2.1 物证袋 包括聚酰胺类尼龙(Nylon)、聚对苯二甲酸乙二酯(Polythyleneterephthalate,PET)、聚乙烯(Poly- ethylene,PE)和聚氯乙烯(Polyvinylchloride,PVC)等塑料材质的物证袋。物证袋宜使用气密性好的 Nylon和PET物证袋。 5.2.2 容器 气密性能良好的各类容器。容器宜使用底部有进气口、上端有出气口,以硅橡胶、氟橡胶等为密封 圈的专用金属容器。 5.3 吸附材料 吸附材料包括: a) 干粉灭火药剂、硅藻土等比表面积10m2/g~300m2/g的微米级高比表面微细粉末; b) 植物纤维、头发、吸油棉、活性炭或活性炭纤维等柔软多孔物质; c) 聚二甲基硅氧烷(Polydimethylsiloxane,PDMS)、二乙烯基苯(Divinylbenzene,DVB)等高分子 涂层的固相微萃取纤维和薄膜。 5.4 样品管 包括空不锈钢管和装有吸附剂填料的吸附管等。吸附剂填料宜使用聚2,6-二苯基对苯醚(Tenax- TA)和含30%石墨化炭黑的聚2,6-二苯基对苯醚(Tenax-GR)。 5.5 采样器 包括体积不小于50mL的注射器和采样泵等。采样泵宜使用具有流量控制功能的小体积泵。 5.6 加热设备 具有控温功能的烘箱或其他加热设备,加热温度宜为40℃~100℃。 5.7 老化装置 将样品管置于老化装置中老化,其技术要求符合下列内容: ———设定温度应不低于400℃; ———载气流量可调节,且最大载气流量应不低于100mL/min。 5.8 热脱附仪 手动装载热脱附仪或全自动热脱附仪。 5.9 气体管路系统 用于连接热脱附仪、气相色谱-质谱仪的气体管路以及相关附件。 6 试验步骤 6.1 空白检验 对容器、吸附材料以及利用老化装置(见5.7)老化的样品管等材料进行空白检验,确定材料对易燃 2GB/T24572.6—2026液体或目标物鉴定是无干扰的。 6.2 检材密封 6.2.1 静态吸附密封 静态吸附方式的密封步骤: a) 把检材放入物证袋中,将吸附管或吸附材料悬挂于袋内后密封; b) 把检材放入容器内,将吸附管或吸附材料悬挂于容器上盖后关闭密封。 6.2.2 动态吸附密封 动态吸附方式的密封步骤。 a) 物证袋盛装密封。 1) 将检材放入袋中,扎紧袋口,宜将袋口边对折后捆扎或使用专用工具条锁紧; 2) 将吸附管进气端连接到物证袋上。水平放置物证袋,将吸附管进气端插入物证袋上剪开 的小口内或插入物证袋的专用出气口内并锁紧,吸附管的出气端保持密封。 b) 容器盛装密封: 1) 将检材放入底部有进气口、上端有出气口的专用容器,关闭密封; 2) 将吸附管进气端插入容器出气口内并锁紧,吸附管的出气端保持密封。 6.3 吸附 6.3.1 一般要求 包括静态吸附和动态吸附,二者为并列可选方式。检材中易燃液体阳性明显时应采用静态吸附,除 此之外检材均应采用动态吸附。 6.3.2 静态吸附 包括室温放置挥发平衡条件下或加热挥发平衡条件下吸附。室温放置平衡条件宜为时间约 30min;加热平衡条件宜为加热温度40℃~70℃,平衡时间约20min。 6.3.3 动态吸附 6.3.3.1 负压吸附(采样泵吸附) 将经动态吸附密封(见6.2.2)处理的吸附管出气端连接至采样泵,进行负压吸附(采样泵吸附),吸 附完毕取下吸附管,迅速密封吸附管两端。 吸附时间根据盛装材料体积和易燃液体残留目标物的浓度而定,载气流量宜为20mL/min~ 100mL/min。 物证袋密封的检材易燃液体含量低时宜采样至物证袋出现微微皱褶;容器密封的检材宜采用室温 条件下进行采样泵吸附,若检材易燃液体含量低时宜采用温度宜为40℃~70℃,平衡时间约20min的 加热模式后进行采样泵吸附。 6.3.2.2 正压吸附 正压吸附包括以下两种吸附方式。 a) 注射吸附:用注射器抽取密封盛装材料内气体,去掉吸附管两端密封堵,沿吸附管上入气方向 标识推入气体,吸附完毕迅速密封吸附管两端。 3GB/T24572.6—2026b) 吹扫吸附:去掉装在容器上端的吸附管出气端封堵,开启容器底部氮气吹入口,氮气流经检材 后进入吸附管完成正压吸附;吹扫条件宜为氮气流量10mL/min~100mL/min、加热温度 40℃~70℃、吹扫时间10min~60min;吸附完毕取下吸附管,迅速密封吸附管两端。 吸附的检材含水分较多时,宜使用快速反吹去除吸附管内水分。将吸附后的吸附管出气端连接气 源,进气端敞开,开启气体吹扫。反吹条件宜为氮气,气体流量100mL/min~500mL/min、吹扫时长 30s~90s。 6.4 热脱附 6.4.1 热脱附方式 6.4.1.1 直接脱附 在空不锈钢管的两端填充少量玻璃棉,中间放入直径小于4mm的微小物证。细粉类检材宜使用 织物包裹成直径小于4mm的长条。将装有检材的样品管移至热脱附仪中脱附。 6.4.1.2 吸附材料脱附 在不锈钢管中两端填充少量玻璃棉,中间放入经静态或动态吸附处理后的吸附材料。将装有吸附 材料的样品管移至热脱附仪中脱附。 6.4.1.3 吸附管脱附 将经静态顶空或动态吸附后的吸附管移至