T/HDCX004—2023 绿棋楠沉香精油和油 GreenKyaraAgarwoodOil 2023-9-21发布 2023-12-30实施ICS71.100.60 CCSB72 团 体 标 准 惠东县沉香协会发布 全国团体标准信息平台 T/HDCX004—2023 前言 本文件按照GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起 草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由惠东县林业局提出。 本文件由惠东县沉香协会归口。 本文件主要起草单位：惠东县林业局、惠东县沉香协会、中国林业科学研究院木材工业研究所 本文件主要起草人：陈媛、晏婷婷、李改云、李汉东、廖远芳、郭向阳、谢雪帆、张燕婷、丁小龙、 戴杨欢、张国操、蔡丽敏、吴胜平、陈惠胜、吕泳斌、吴剑锋、谢尚山、陈佳瑜、陈宝江、李湘华、卢 勇国、陈保安、吴新华、罗佛水、胡英婷、蓝明亮、周富有、李远忠、祝正东。 本文件为首次发布实施。 全国团体标准信息平台 绿棋楠沉香精油和油 1范围 本文件规定了绿棋楠沉香精油和油的术语和定义、要求、取样、检测方法、检验规则和标识、包装、 运输、贮存等。 本文件适用于采用水蒸气蒸馏、超临界CO2萃取工艺经分离得到的绿棋楠沉香精油和油的质量控制 和检验。 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB/T613化学试剂比旋光本领（比旋光度）测定通用方法 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T11538精油毛细管柱气相色谱分析通用法 GB/T11540香料相对密度的测定 GB/T14454.2香料香气评定法 GB/T14455.3香料乙醇中溶解（混）度的评估 LY/T3361—2023沉香提取物 T/HDCX001—2021绿棋楠沉香 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 绿棋楠沉香精油和油 以含有绿棋楠沉香分泌物的沉香木为原料，经过去杂和粉碎处理，采用水蒸气蒸馏、超临界CO2萃 取等工艺经分离得到的油状物。 [来源:LY/T3361—2023，3.1，有修改] 3.2 绿棋楠沉香精油 以含有绿棋楠沉香分泌物的沉香木为原料，经过去杂和粉碎处理，通过水蒸气蒸馏、油水分离得到 的油状物。 [来源:LY/T3361—2023，3.2，有修改] 3.3 绿棋楠沉香油 以含有绿棋楠沉香分泌物的沉香木为原料，经过去杂和粉碎处理，采用水蒸气蒸馏以外的萃取工艺 （如超临界CO2萃取）经分离得到的油状物。 全国团体标准信息平台 T/HDCX004—2023 [来源:LY/T3361—2023，3.3，有修改] 4产品分类 绿棋楠沉香精油和油按提取工艺分： a)绿棋楠沉香精油； b)绿棋楠沉香油。 5要求 绿棋楠沉香精油和油指标应符合表1要求。 表1绿棋楠沉香精油和油指标要求 项目指标 绿棋楠沉香精油 绿棋楠沉香油 色状 浅黄色至红棕色的粘稠液体 香气 具有绿棋楠沉香特有的木香气味，香气浓郁且持久 相对密度（25℃/25℃） 0.900～1.070 1.050～1.180 比旋光度（20℃，D） -8.76～+2.75 -9.52～+5.88 溶混度（20℃） 1体积试样混溶于10体积95%（体积分数）乙醇中，呈澄清溶液 2-（2-苯乙基）色酮和2-[2-(4-甲 氧基苯基)乙基]色酮之和（X）0.20%≤X＜50.00% 15.00%≤X≤80.00% 6取样 取样前充分搅匀，用玻璃管取样，每样件取样20mL，等量装入两只洁净干燥的棕色瓶内，密封瓶 盖。瓶签上注明生产厂名、产品名称、批号、数量和取样日期。一瓶作检验用，一瓶留存备查。 7试验方法 7.1色状检定 将试样装入清洁、干燥、容量为10mL纳氏比色管中，然后用目测法进行观察。 7.2香气评定 按GB/T14454.2的规定进行。 7.3相对密度测定 按GB/T11540的规定进行。 7.4比旋光度测定 将试样用无水乙醇配成浓度为10~50mg/mL的透明溶液，按GB/T613的规定进行。 全国团体标准信息平台 T/HDCX004—2023 7.5混溶度评估 按GB/T14455.3的规定进行。 7.6高效液相特征图谱分析 按照T/HDCX001-2021中5.6规定进行，绿棋楠沉香精油和油的高效液相特征图谱实例参见附录A。 7.72-（2-苯乙基）色酮和2-[2-(4-甲氧基)苯乙基]色酮含量的测定 7.7.1试剂和仪器 7.7.1.1乙腈：色谱纯。 7.7.1.2甲酸：分析纯。 7.7.1.32-(2-苯乙基)色酮标准品：纯度≥98.00%，基本化学信息见T/HDCX001-2021附录A。 7.7.1.4水：GB/T6682，一级。 7.7.1.5乙醇：分析纯。 7.7.1.6容量瓶：10mL， 7.7.1.7分析天平：精度0.00001g。 7.7.2试验步骤 标准溶液配制：准确称取适量（准确至0.0001g）2-(2-苯乙基)色酮对照品，加乙醇配成5mg/mL溶 液，再分别用乙醇稀释成0.25mg/mL、1mg/mL、2mg/mL、4mg/mL、5mg/mL的标准系列溶液。 试样溶液配制：准确称取50mg试样，精确至0.1mg，用乙醇溶解，移入10mL容量瓶中，加乙醇 定容，摇匀，过0.45μm滤膜，即为试样溶液。 标准曲线绘制：精确吸取2-(2-苯乙基)色酮标准系列溶液1μL，按7.6色谱条件进行分析，计算峰面 积，由2-(2-苯乙基)色酮峰面积对应的浓度关系，确定回归方程，绘制2-(2-苯乙基)色酮的标准曲线。 试样溶液测试：取1μL供试样品，按7.6色谱条件进行分析，记录中2-(2-苯乙基)色酮和2-[2-(4-甲 氧基)苯乙基]色酮的峰面积，根据2-(2-苯乙基)色酮标准曲线，分别计算样品中2-(2-苯乙基)色酮和2-[2-(4- 甲氧基)苯乙基]色酮的浓度。按式（1）计算2-(2-苯乙基)色酮（C17H14O2）和2-[2-(4-甲氧基)苯乙基]色 酮含量之和X（%），同一样品同时进行两次测定，两次测定结果的绝对差值不得超过算数平均值的2%， 取2-(2-苯乙基)色酮和2-[2-(4-甲氧基)苯乙基]色酮含量之和算术平均值作为计算结果，计算结果保留至 小数点后两位。 (%)Yi Zi C VC VXm m……………………………………（1） 式中： CYi——由2-(2-苯乙基)色酮标准曲线计算出样品中2-(2-苯乙基)色酮的浓度，g/mL； CZi——由2-(2-苯乙基)色酮标准曲线计算出样品中2-[2-(4-甲氧基)苯乙基]色酮的浓度，g/mL； V——试样溶液体积，10mL； m——试样质量，g。 8检验规则 8.1组坯 8.1.1同一天、同批生产原料和同个生产班次的产品组成一个生产批。 8.1.2一个检验批可由一个生产批构成，或由时间不超过一周的在相同的原材料、工艺、设备等条件下 生产出来的几个生产批构成。 全国团体标准信息平台 T/HDCX004—2023 8.2出厂检验 所列项目中，色状、香气、相对密度、比旋光度和溶混度为出厂检验项目。 8.3型式检验 型式检验应包括本文件规定的全部检验项目。在正常生产情况下，每半年至少进行一次型式检验。 有下列情况之一时，应进行型式检验： a)原料、工艺有较大改变可能影响产品质量时； b)出厂检验的结果与上次型式检验有较大差异时； c)停产3个月以上，恢复生产时； d)市场监管部门提出型式检验要求时。 9判定规则 9.1检验结果全部符合本文件要求时，判定为合格；若检测结果无法同时符合对应规定的各项要求时， 判定为不合格。 9.2对检测结果有争议时，应对留存样或在同批产品中重新随机加倍取样，对有争议项目进行复验，以 复验结果为准。 10标识、包装、运输和贮存 10.1产品包装外应注明：产品名称、生产企业名称和地址、商标、批号、净含量、生产日期、许可证号 及标准编号。顾客如有特殊要求，可与生产企业另订协议。 10.2绿棋楠沉香精油和油应装于清洁无杂味的铝罐（或玻璃瓶）内，或按顾客要求包装。 10.3在运输过程中应轻装轻缷，防止日晒雨淋，不得与有毒、有害物质混装、混运，并应符合有关部门 的规定。 10.4本产品应贮存在阴凉、干燥、通风的仓库内，不得与有毒、有害物质共同存放，避免杂气污染，远 离火源。 10.5对绿棋楠沉香精油和油过敏人群使用时应谨慎。 全国团体标准信息平台 T/HDCX004—2023 附录A (资料性) 绿棋楠沉香精油和油的典型高效液相色谱图 图A.1绿棋楠沉香精油典型高效液相色谱图 图A.2绿棋楠沉香油典型高效液相色谱图 全国团体标准信息平台