ICS 87.040 JG Q 25 中华人民共和国建筑工业行业标准 JG/T 415—2013 建筑防火涂料有害物质限量及检测方法 Limit and test method of harmful substances in fire-retardant coating 2013-09-29发布 2014-02-01实施 中华人民共和国住房和城乡建设部 发布 中华人民共和国建筑工业 行业标准 建筑防火涂料有害物质限量及检测方法 JG/T415—2013 * 中国标准出版社出版发行 北京市朝阳区和平里西街甲2号（100013) 北京市西城区三里河北街16号（100045） 网址www.spc.net.cn 总编室：（010)64275323 发行中心：(010)51780235 读者服务部：（010)68523946 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷 各地新华书店经销 * 开本880×12301/16 印张0.75字数18千字 2013年12月第一版2013年12月第一次印刷 书号：155066·2-26317定价 16.00元 如有印装差错 由本社发行中心调换 版权专有侵权必究 举报电话：（010)68510107 JG/T 415—2013 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由住房和城乡建设部标准定额研究所提出。 本标准由住房和城乡建设部建筑制品与构配件标准化技术委员会归口。 本标准负责起草单位：中国建筑科学研究院。 本标准参加起草单位：国家化学建筑材料测试中心（建工测试部）、国家环境分析测试中心、上海市 建筑科学研究院（集团)有限公司、广东省建筑科学研究院、北京茂源防火材料厂、北京金隅涂料有限责 任公司、上海奥可斯涂料有限公司、北京昊天防火材料厂、北京鑫森润泽消防工程有限责任公司。 本标准主要起草人：李丛笑、袁扬、龚万森、王志霞、崔伟伟、马道贞、朱春玲、董亮、胡晓珍、梁缉攀、 孙佳福、张连松、李严、徐宝惠、马连民。 I JG/T415—2013 建筑防火涂料有害物质限量及检测方法 1范围 本标准规定了建筑防火涂料有害物质限量的技术要求和试验方法。 本标准适用于室内用建筑防火涂料的有害物质限量及检测，包含饰面型防火涂料、钢结构防火涂 料、混凝土结构防火涂料、电缆防火涂料等。 室外用建筑防火涂料有害物质限量及检测可参照执行。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T601—2002化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T1725色漆、清漆和塑料不挥发物含量的测定 GB/T3186色漆、清漆和色漆与清漆用原材料取样 GB6566建筑材料放射性核素限量 GB/T6682一2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T6750色漆和清漆密度的测定比重瓶法 GB18582--2008室内装饰装修材料内墙涂料中有害物质限量 GB/T23992涂料中氯代烃含量的测定气相色谱法 GB/T23993水性涂料中甲醛含量的测定乙酰丙酮分光光度法 3技术要求 3.1建筑防火涂料有害物质限量应符合表1的规定。 表1有害物质限量要求 限量值 项 目 膨胀型 非膨胀型 溶剂型 水性 游离甲醛/（mg/kg） ≤100 ≤100 可释放氨的量/% ≤0.50 ≤0.10 挥发性有机化合物（VOC)/（g/L) ≤500 ≤80 08> 苯/(g/kg) ≤1. 0 甲苯、乙苯、二甲苯总和/(g/kg） ≤100 卤代烃（二氯甲烷、1，1-二氮乙烷、1，2-二氯乙 烷、三氯甲烷、1，1，1-三氯乙烷、1，1,2-三氯乙 ≤1. 0 s'0> ≤0.5 烷和四氯化碳）总量/(g/kg） 1 JG/T415-2013 表1(续) 限量值 项 膨胀型 非膨胀型 溶剂型 水性 铅Pb ≤90 镉Cd 可溶性重金属/ ≤75 (mg/kg) 铬 Cr 09> 汞 Hg 09> 内照射指数IRs ≤1.0 放射性 外照射指数I ≤1.3 多组分样品，按产品规定的配比混合后测试，当配比为某一范围时，应按水用量最小、乳液和溶剂用量最大的 配比混合后测试。 放射性检测仅针对粉末状涂料（多组分涂料，仅检测粉末状组分）。 3.2本标准所列所有限量要求项目均纳入相应产品的型式检验项目。 4试验方法 4.1取样 按GB/T3186的规定进行。样品分为两份，一份密封保存，另一份作为检验用样品。 4.2游离甲醛 按GB/T23993的规定进行，其中乙酰丙酮溶液选用0.5%（体积分数）浓度。 0.5%（体积分数）乙酰丙酮溶液的配制：称取25g乙酸胺（分析纯），加适量水溶解，加3mL冰乙酸 （分析纯）和0.5mL已蒸馏过的乙酰丙酮试剂（分析纯），移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，调整 pH=6，此溶液于（2～5)℃贮存，可稳定一个月。 4.3可释放氨的量 按附录A的规定进行。 4.4挥发性有机化合物（VOC)和苯、甲苯、乙苯、二甲苯 膨胀型水性防火涂料和非膨胀型防火涂料按GB18582-2008附录A和附录B的规定进行。膨胀 型溶剂型防火涂料按附录B的规定进行。 4.5卤代烃总量 按GB/T23992的规定进行，定量化合物包含二氟甲烷、1，1-二氯乙烷、1，2-二氯乙烷、三氯甲烷、 1,1，1-三氯乙烷、1，1,2-三氯乙烷和四氯化碳。 4.6可溶性重金属 按GB18582一2008附录D的规定进行。试验仪器可选择原子吸收光谱仪、电感耦合等离子体原 子发射光谱仪等。 4.7放射性 按GB6566的规定进行。 2 JG/T415-2013 附录A （规范性附录） 防火涂料中可释放氨的量试验方法 A.1原理 从样品溶液中蒸馏出氨，用过量硫酸标准溶液吸收，以甲基红-亚甲基蓝混合液为指示剂，用氢氧化 钠标准溶液滴定过量的硫酸。 A.2 材料和试剂 A.2.1除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682一2008中的三级水。 A.2.2硫酸标准溶液：c(KH2SO,)=0.2mol/L。 A.2.3氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)=0.2mol/L。 A.2.4甲基红指示剂。 A.2.5亚甲基蓝指示剂。 A.2.6无水乙醇。 A.2.7广泛pH试纸。 A.3 仪器设备 A.3.1 分析天平：精度0.001g。 A.3.2蒸馏装置：500mL玻璃蒸馏瓶，500mL电加热套，蛇形冷凝管，馏分接收器（500mL锥形瓶）。 A.3.3300mL烧杯。 A.3.420mL移液管。 A.3.550mL碱式滴定管。 A.3.6250mL量筒。 A.4测试步骤 A.4.1标准溶液的配制与标定 A.4.1.1按照GB/T601—2002中4.3的规定配制硫酸标准溶液（A.2.2）。 A.4.1.2按照GB/T601—2002中4.1的规定配制和标定氢氧化钠标准滴定溶液（A.2.3）。 A.4.2甲基红-亚甲基蓝混合指示剂的配制 A.4.2.1将0.1g甲基红（A.2.4)溶于50mL无水乙醇（A.2.6)中，得到2g/L甲基红乙醇溶液 溶液。 JG/T415—2013 红-亚甲基蓝混合指示剂。 A.4.3试样的处理 A.4.3.1水性涂料及粉末涂料 将试样搅拌均匀，分别称取两份约5g试样（精确至0.001g），放入两个300mL烧杯中，用200mL 水将试样移至500mL玻璃蒸馏瓶中，加人几粒防爆玻璃珠，备用。 A.4.3.2溶剂型涂料 将试样搅拌均匀，分别称取两份约5g试样（精确至0.001g），放人两个300mL烧杯中，加入 10mL乙酸乙酯溶解样品，并移人500mL玻璃蒸馏瓶中，再加入200mL水，加人几粒防爆玻璃珠， 备用。 A.4.4蒸馏 A.4.4.1用移液管准确移取20mL硫酸标准溶液（A.2.2）于500mL锥形瓶中，加人3~4滴混合指 示剂（A.4.2），将馏出液出口浸入硫酸溶液中。 A.4.4.2检查蒸馏装置连接无误且密封良好后，打开冷凝水，加热蒸馏。收集蒸馏液达180mL后停 止加热，用水冲洗冷凝管，并将洗涤液收集人锥形瓶中。溶剂型试样用吸管吸出上层的大部分乙酸 乙酯。 A.4.5滴定 用0.2mol/L的氢氧化钠标准滴定溶液（A.2.3)回滴过量的硫酸标准溶液。直至指示剂由亮紫色 变为灰绿色。记录消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积V1。 A.4.6空白试验 在测定的同时，按同样的步骤、试剂和用量，不加试料进行平行操作，记录消耗氢氧化钠标准滴定溶 液的体积V2。 A.5结果计算 A.5.1防火涂料中释放氨的量，以氨的质量分数表示，按式（A.1)计算： (V2-V,)X cX 0. 017 03 X数= ×100% (A.1) m 式中： Xα 防火涂料中释放氨的量； V2 空白试验消耗的氢氧化钠标准滴定溶液体积，单位为毫升（mL）； Vi -滴定试样馏出液消耗的氢氧化钠标准滴定溶液体积，单位为毫升（mL）； c 氢氧化钠标准滴定溶液的浓度准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； 0.01703 与1.00mL氢氧化钠标准溶液[c（NaOH)=1.000mol/L]相当的以克表示的氨的 质量； m 试样质量，单位为克（g）。 A.5.2取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对值差值大于0.03% 时，需重新测定。 4