H 34 XB 中华人民共和国稀士行业业标准 XB/T 901--2000 H205 稀土矿物捕收剂 2000-03-15发布 2000-09-01实施 国家发展计划委员会稀土办公室发布 XB/T 901—2000 前 本标准目前尚未查阅到相应的国际标准和国外先进标准。 本标准是在调查研究、产品实测数据和满足用户要求的基础上，参照企业标准和有关技术数据制定 的。 本标准的附录A、附录B、附录C为提示的附录。 本标准由全国稀土标化技术委员会提出。 本标准由全国稀士标准化技术委员会归口。 本标准由金燕化工有限公司负责起草。 本标准主要起草人：黄琳旋、陈 海、冯卫军、丁士忠、刘长沂。 中华人民共和国稀土行业标准 XB/T 901-—2000 H205稀土矿物捕收剂 1范围 本标准规定了H205稀土矿物捕收剂的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于浮选稀土矿及金属氧化矿物的H205捕收剂。 2引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均 为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB/T6678--1986化工产品采样通则 GB/T6679一1986固态化工产品采样通则 GB/T8170—1987数值修约规则 3要求 3.1H205稀土矿物捕收剂中氮、水分和无机盐含量应符合表1的规定。 表 1 项 目 含 量,% 氮（干品） ≥5.2 水分 \68 无机盐 ≤13.0 3.2外观 H205稀土矿物捕收剂常温下为黄色或桔黄色固状物。 3.3稳定性 产品受热超过80C发生分解；长期处于碱性介质中会缓慢分解。 4试验方法 4.1氮含量的测定按附录A（提示的附录)的规定进行。 4.2水分含量的测定按附录B(提示的附录)的规定进行。 4.3无机盐含量的测定按附录C(提示的附录)的规定进行。 4.4娄 数值修约按GB/T8170的规定进行。 4.5产品外观用目视检查。 5检验规则 5.1检查与验收 产品由供方技术监督部门负责检验，保证产品质量符合本标准的规定，并填写质量证明书， 国家发展计划委员会稀土办公室2000-03-15批准 2000-09-01实施 1 XB/T 901—2000 需方可对收到的产品按本标准的规定进行检验。如检验结果与本标准规定不符时，可在收到产品之 日起20天内向供方提出，由供需双方协商解决。如需仲裁，可委托双方认可的单位进行，并在需方共同 取样。 5.2组批 以同时发给一个需方的产品为一批。 5.3检验项目 每批产品应进行氮、水分、无机盐含量及外观的检验。 5.4取样与制样 每批产品取样与制样按GB/T6678和GB/T6679的规定进行。 5.5检验结果判定 氮、水分、无机盐含量的仲裁分析结果与本标准规定不符时，则从该批产品中取双倍试样对不合格 项目进行复验。若仍有一项结果不合格，则该批产品为不合格。 6标志、包装、运输、贮存 6.1标志、包装 产品用双层袋包装，内层用塑料袋，外层用塑料编织袋。每袋净重25kg。 外包装袋上用不易褪色的颜料标明：供方名称、产品名称、批号、净重、生产日期。 6.2运输、贮存 产品其有不燃、不爆、无毒和无腐蚀等特性，按一般物资运输。 产品不能同碱性物资和含氨物资一起存放。 产品应存放在有采暖和通风设备的仓库中，其适宜温度为0～30℃。产品贮存期为6个月。 6.3质量证明书 每批产品应附质量证明书，注明： a）供方名称； b）产品名称； c）牌号、批号、毛重、净重、袋数； d）各项分析检验结果及技术监督部门印记； e）本标准编号； f）检验日期； g）出厂日期。 2 XB/T901—2000 附录A （提示的附录） 氮含量的测定 A1范围 本方法规定了H205、H316稀土矿物捕收剂中氮含量的测定方法。 本方法适用于H205、H316稀土矿物捕收剂中氮含量的测定。测定范围：3%8%。 A2方法提要 试料用酸分解，氮化物转化为可溶性铵盐，在强碱溶液中加热蒸馏，以氨气析出，载入吸收液吸收， 然后用滴定法测定氮含量。 A3试剂 A3.1硫酸（pl.84g/mL）。 A3.2催化剂：将1g硒粉，1g硫酸铜（CuSO·5H2O)和20g硫酸钾研磨成粉末，混匀。 A3.3盐酸（0.1mol/L）。 A3.4氢氧化钠溶液(0.1mol/L）。 A3.5氢氧化钠溶液（400g/L）。 A3.6甲基红指示剂（1g/L）。 A4仪器 半微量定氮仪及装置。 A5分析步骤 A5.1试料 称取0.10.2g预先在80℃烘干至恒重的试样，精确至0.0001g A5.2测定 A5.2.1将试料（A5.1)置入凯氏瓶底部，加入1g催化剂（A3.2），5mL硫酸（A3.1），用力振荡，充分 混匀。 A5.2.2在瓶口上放一个漏斗，加热至沸，直至溶液变成淡绿透明，冷却后，小心地用10mL蒸馏水稀 释。 A5.2.3将试液倒入定氮仪中，用少量水冲洗凯氏瓶和漏斗，通入水蒸气，徐徐加入氢氧化钠溶液 （A3.5）直到变成深咖啡色，使产生的氨气用25.00mL盐酸溶液（A3.3）吸收，通过水蒸气20min，取下 吸收瓶，加2滴甲基红指示剂（A3.6），用氢氧化钠溶液（A3.4)滴定过量的盐酸。 A6分析结果的计算与表述 按式（A1)计算氮的百分含量。 X 100 (A1) m 式中：V,一吸收氨气用盐酸溶液的体积，mL； 盐酸溶液的浓度，mol/L； 3 XB/T901—2000 V，一一滴定用氢氧化钠溶液的体积，mL； C2——滴定用氢氧化钠溶液的浓度，mol/L; 试料的质量，g。 m- A7允许差 实验室之间分析结果的差值应不大于0.15%。 附录B （提示的附录） 水分含量的测定 方法1重量法 B1范围 本方法规定了H205、H316稀土矿物捕收剂水分的测定方法。 本方法适用于H205、H316稀土矿物捕收剂水分的测定。测定范围：20%～80%。 B2方法提要 试样在80℃于燥前、后质量的差值即为水分含量。 B3仪器及设备 B3.1电热恒温干燥箱：200℃土2℃。 B3.2分析天平：感量0.1g。 B4分析步骤 B4.1试料 称取约10g试样，精确至0.0001g。 B4.2测定 中，冷却至室温，于分析天平上称其质量。重复操作，直至恒重。 B5分析结果的计算与表述 按式(B1)计算水分的百分含量： (B1 ) m 式中： m— 干燥前试料和瓷埚的质量，名； 干燥后试料和瓷的质量，g； 试料的质量，g。 m B6允许差 实验室之间分析结果的差值应不大于2%。 4 XB/T 901-2000 方法2蒸馏法 B7范围 本方法规定了H205、H316稀土矿物捕收剂中水分的测定方法 本方法适用于H205、H316稀土矿物捕收剂中水分的测定。测定范围：20%～80%。 B8方法提要 试料用有机溶液萃取分离，在一定温度下，蒸馏析出试料中的水分，测定其体积，计算出水分含量。 B9试剂及仪器 B9.1 苯。 B9.2水分测定仪。 B9.3天平：感量0.1g。 B10分析步骤 B10.1试料 称取10g试样，精确至0.1g。 B10.2测定 B10.2.1将试料(B10.1)置于水分测定仪(B9.2)的蒸馏瓶中，加入150mL苯，将蒸馏瓶放在水浴锅 上。 B10.2.2水分测定仪接收管内加满苯，装上冷凝器，接通电源，当水浴锅的水温达到80℃后，调节温度 控制器，使水温约为85℃。 B10.2.3从第一滴馏出液滴出开始计时，控制滴数为1～2滴/s，直至蒸出水分的体积不再增加时，停 止加热，记下水分的体积数。 B11分析结果的计算与表述 按式（B2)计算水分的百分含量： H0(%) ×100 ..(B2) m 式中：V一一蒸馅出的水分的体积，mL； p-水的密度，g/mL； m——试料的质量，g。 B12允许差 实验室之间分析结果的差值应不大于2%。 5