C 57 备案号：946—2000 wS 中华人民共和国卫生行业标准 WS/T190—1999 医用X射线诊断放射卫生防护 监测规范 Specifications for radiological protection monitoring in medical X-ray diagnosis 1999-12-09发布 2000-05-01实施 中华人民共和国卫生部发布 WS/T190—1999 前言 本标准根据中华人民共和国《放射性同位素与射线装置放射防护条例》，在总结我国医用诊断X射 线的放射卫生防护监督监测经验基础上，引用有关国际标准和我国国家标准，规范了医用诊断X射线 机防护性能的检测方法，规定了医用诊断X射线的放射卫生防护监测要求， 本标准与国家标准GB8279一1987《医用诊断X线卫生防护标准》相配套。 本标准从2000年5月1日起实施。 本标准的附录A、附录B、附录C、附录D是标准的附录。 本标准由卫生部卫生法制与监督司提出。 本标准起草单位：辽宁省劳动卫生职业病防治所、卫生部工业卫生实验所。 本标准主要起草人：张志兴、郑钧正。 本标准由卫生部委托卫生部工业卫生实验所负责解释。 中华人民共和国卫生行业标准 医用X射线诊断放射卫生防护 WS/T190—1999 监测规范 Specifications for radiological protection monitoring in medical X-ray diagnosis. 1范围 本标准规定了医用诊断X射线机（不包括C形臂X射线机）防护性能的检测方法，规定了医用诊断 X射线机产品防护性能检测要求，以及医用诊断X射线机使用中的防护监测要求。 本标准适用于医用诊断X射线机的生产和使用。本标准不适用于介入放射学、血管造影等特殊检 查和X射线CT检查。 2引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均 为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB8279—1987医用诊断X线卫生防护标准 YY0062—91（IEC522一1976）X射线管组件固有滤过 3定义 本标准采用下列定义。 3.1型式检验typeinspection 亦称例行试验，是对产品各项指标的全面检验，以评定产品质量是否全部符合标准和达到设计要 求。 3.2出厂检验exfactoryinspection 产品出厂时必须进行的最终检验，以评定已通过型式检验的产品在出厂时是否达到型式检验所确 认的质量要求。有订货方参加的出厂检验也称交收检验。 4医用诊断X射线机防护性能的检测方法 4.1X射线源组件泄漏辐射的检测 4.1.1将X射线源组件的出线口完全封闭（可用不小于4mm的铅板紧密封住窗口）。 4.1.2在最高工作管电压对应的最大连续工作管电流下，用X射线防护监测仪在距X射线管焦点1m 的球面上进行扫描巡测，如发现大于0.1mGy/h部位，应对该位置进一步测量。 4.1.3按附录A示意图选取距X射线管焦点1m的球面上三条圆周线，每隔45°取一测试点，测量24 点泄漏辐射的空气比释动能率，每点取100cm区域内的平均值。 4.1.4对只能进行摄影的X射线源组件，按X射线机的额定容量，每小时允许的最高总电流时间积加 载测得累积1h的空气比释动能。 中华人民共和国卫生部1999-12-09批准 2000-05-01实施 1 WS/T190-1999 4.1.5对使用单位正常运行中的X射线机进行防护监测，可在X射线管电压70kV、管电流3mA条 件下进行泄漏辐射检测，其评价标准相应取0.12mGy/h。 4.2有用线束入射体表空气比释动能率的检测 4.2.1普通荧光屏X射线机的检测 4.2.1.1将探测器置于有用线束中心。焦台距固定的机器，探测器置于距床面20mm的荧光屏一侧。 焦屏距固定的机器，探测器置于距焦点350mm处。便携式机器，探测器置于距焦点300mm处。 4.2.1.3检测中采用水箱体模，其外尺寸为250mm×250mm×150mm，箱壁用有机玻璃制作。 4.2.2有影像增强器X射线机的检测 4.2.2.1将探测器置于有用线束中心。X射线管头在床下时，探测器置于床上，其上方50mm处放置 体模；X射线源组件在床上时，探测器置于床上300mm处，体模置于探测器下方。 4.2.2.2有自动照射量率控制的X射线机，加40mm铝衰减层，无自动照射量率控制的机器在 70kV，1mA条件下进行测试。 4.3立位和卧位透视防护区测试平面上空气比释动能率的检测 4.3.1将4.2.1.3所述水箱体模置于有用线束中，台屏距调至250mm，荧光屏上照射野面积调至 250mmX200mm。 4.3.2在70kV，3mA条件下，用X射线防护监测仪在透视防护区测试平面上进行扫描巡测，如发现 立位透视防护区测试平面的空气比释动能率大于5μGy·h-1、卧位透视防护区测试平面的空气比释动 能率大于15μGy·h-，应对该位置进一步测量， 4.3.3按附录B示意图B1、B2所示，测量立位13点、卧位19点的散射线的空气比释动能率。 4.4有用线束半值层的检测 4.4.1有用线束半值层的检测应采用纯度不低于99.9%，厚度尺寸误差士0.1mm的标准铝梯吸收 片，在窄束几何条件下进行。 4.4.2调节焦台距为100cm，诊视床上设置照射野为10cm×10cm，线束与台面垂直。 4.4.3分别将不同厚度的铝吸收片放在诊视床上方50cm（或焦点至影像接收器距离的一半）处，使用 80kV、适当的mAs照射，测量空气比释动能，用作图法求得80kV的半值层。 4.5过滤的检测 4.5.1X射线管组件固有过滤铝当量的检测 检测方法采用YY0062-91(IEC522一1976)《X射线管组件固有滤过》中的规定方法，见附录C。 4.5.2附加过滤板铝当量的检测 借助标准铝梯吸收片采用替代法进行过滤板铝当量检测。标准铝梯吸收片的纯度应不低于 99.9%，厚度尺寸误差士0.1mm。 ：4.6普通透视用X射线机照射野中心与荧光屏中心对准检测。 4.6.1荧光屏置于距诊视床最近处，照射野开到最大，这时照射野小于荧光屏，然后将荧光屏向远拉， 当最大射野等于荧光屏大小时，测量台屏距，台屏距乘2为焦屏距。 4.6.2将照射野缩小到15mm×15mm，测量照射野中心到荧光屏中心的距离。求出该距离与焦屏距 的比值，即为中心偏差率。 4.7焦皮距的检测 4.7.1焦皮距（有诊视床的为焦台距)的检测使用两只细金属丝作成的圆圈，大圈直径为小圈直径的二 倍。 4.7.2将小圈贴在诊视床中间，大圈贴在荧光屏射线入射面上的中心处。在较低条件下透视，并将荧光 屏向远处拉，直到两圈图像重合。 4.7.3测量焦台距，此时焦台距即为焦皮距 2 WS/T190-1999 4.8透视荧光屏灵敏度的检测 4.8.1在台屏距最小，照射野开到最大，探测器置于荧光屏射线入射面时，用60kV、3mA条件照射， 测得比释动能率。 4.8.2在相同条件下，用荧屏亮度计测荧光屏的亮度。荧光屏亮度与比释动能率之比即为荧光屏灵敏 度。 4.9灯光野与照射野偏差的检测 4.9.1将足够大的胶片置于水平位诊视床的暗盒架上，准直测试板置于对应暗盒位的床上。 4.9.2将焦片距调至100cm，灯光野边界与检测板的长方框重合，用60kV，5mA·s照射。 4.9.3将灯光野放大到与检测板外缘一致时，用60kV，1mAs条件照射。 4.9.4测量胶片两次影像边缘的距离。对应边距离绝对值之和与X射线管焦点到胶片垂直距离之比 即相应偏差率，见附录D示意图。 5医用诊断X射线防护监测的一般要求 5.1医用X射线诊断的防护监测应包括X射线机防护性能检测，X射线机机房防护设施的检查测试， X射线机机房周围辐射安全的检查测试，并根据有关国家标准对工作人员工作条件、受检者防护、机房 周围辐射安全等进行防护评价。 5.2医用诊断X射线机防护性能检测前应查验X射线机档案，包括X射线机产品说明书、维修记录、 X射线机验收检测记录以及质量控制检测情况等，并将X射线机的电气性能等调至正常状态下才进行 防护性能检测。 5.3用于防护性能检测的仪器应有法定计量检定合格证。 5.4用于杂散辐射防护监测的仪器应具备下列主要性能： a）最小量程：0~10μGy·h-1; b）能量响应：10~60keV±40%； c）读数响应时间：小于15s； d）应有测累积剂量档。 6医用诊断X射线机产品防护性能的检测要求 6.1X射线机产品的防护性能应符合GB8279一1987《医用诊断X线卫生防护标准》，达到出厂检验要 求方可出厂。 生产厂所在地省级放射卫生防护部门可进行该厂X射线机产品防护性能的抽验。 6.2X射线机产品的出厂检验至少应把GB8279一1987医用诊断X线卫生防护标准》规定的X射线 源组件泄漏辐射、有用线束入射体表空气比释动能率、立位和卧位透视防护区测试平前上空气比释动能 率等列入检测项目中，按本标准提出的方法进行检验。 6.3凡下述情况之一应进行型式检验： a）新产品投产前； b）连续生产中的产品，每2年应不少于1次； c）间隔1年以上再投产时； d）在设计、工艺或材料有重大改变时。 型式检验应对GB8279规定的防护性能技术要求按本标准提出的方法进行检验。 型式检验结果应送交生产厂所在地省级放射卫生防护部门备案。 7医用诊断X射线机使用中的防护监测要求 7.1医用诊断X射线机新安装后，应对X射线机防护性能进行全面检测，并对X射线机机房防护设 3 WS/T1901999 施