SY 中华人民共和国石油天然气行业标准 SY/ T 6001-94 反相破乳剂采购规定 1995-01-18发布 1995-07-01实施 中国石油天然气总公司 发布 中华人民共和国石油天然气行业标准 SY/ T 6001--94 反相破乳剂采购规定 1主题内容与适用范围 本标准规定了反相破乳剂采购的技术要求、试验方法、检验规则、采购程序、不合格品处理及资 料保存。 本标准适用于反相破乳剂的采购。 2引用标准 GB 265 石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法 GB 267 石油产品闪点与燃点测定法（开口杯法） GB 2390 活性染料pH值的测定方法 GB 2540 石油产品密度测定法（比重瓶法） GB 3535 石油倾点测定法 GB6680 液体化工产品采样通则 SY5281 破乳剂使用性能检验方法瓶试法 SY5329 碎屑岩油藏注水水质推荐指标及分析方法 SY/T 6008 物资采购通则 3技术要求 3.1外观 应为均匀液体（不分层、无结块、无机械杂质）。 3.2溶解性 产品应能以任何比例与水互溶。 3.3理化指标 产品的理化指标包括密度、粘度、倾点、闪点、pH值和浓度（含固量），应与标样值相符，其 允许差值在规定范围内。 3.4使用性能 在规定条件下、同时用受检样和标样进行反相破乳试验，受检样与标样相比： 处理后的水相、油相和界面状况应为同一等级； a. b.相对脱油率不低于95%。 4试验方法 4.1外观 将受检样装人比色管或无色磨口瓶中，静置24h后目测其外观。 4.2·溶解性 在比色管内将受检样以任意比例与蒸馏水混合，目测其溶解性。 4.3理化指标 密度按GB2540检验； a. 中国石油天然气总公司1995-01-18批准 1995-07-01实施 SY/T 600194 b. 粘度按GB265检验； c. 倾点按GB3535检验； d. 闪点按GB267检验； pH值按GB2390检验； 浓度按附录A（补充件）检验。 4.41 使用性能 按照附录B（补充件）和附录C（补充件）规定的方法，用受检样和标样同时试验。 5检验规则 5.1抽样 同一次投料生产的产品为一批。批量不足10桶者，取一个样；10桶以上者，每10桶取一个 样。每桶容量100L或200L。 5.2取样 取样应按GB6680中2.1.3的规定进行。 5.3检验要求 5.3.1检查供方提交的产品出厂检验证明（产品外观，溶解性和各项理化指标）。 5.3.2数量检验采用总体点数、单件按10%抽检称量。 5.3.3产品外观、溶解性和使用性能应逐批检验。 5.3.4产品理化指标.根据需要抽检。 5.3.5·及时出具检验报告单，其格式见附录D（补充件）中的表D2. 5.4判定 5.4.1外观、溶解性、理化指标和使用性能均符合技术要求者，为验收检验合格 5.4.2外观、溶解性和使用性能有一项不符合技术要求者，为A类不合格；理化指标有一项不符合 技术要求者，为B类不合格。 5.5复检 检验不合格时，应及时通知供方派人共同取样复检，并以复检结果为准；若供方在限期内不来人 复检者，则视为对该检验结果认可。 6采购程序 按照SY／T6008的规定执行。 6.1确定品种 应以评选试验报告、现场试验报告和使用单位的需要为依据，按照技术先进、性能适台、经济合 理的原则确定。 6.2优选供方 供方的产品必须经评选部门评选并出具评选试验报告。采购部门应依据评选报告，按照技术力 量、质量保证、供货能力、产品价格、售后服务、地理位置和运输条件等择优选取。 6.3填写采购计划书 由采购部门按照附录D（补充件）中表D1的格式填写，并报主管部门审批。 6.4签订购销合同 按《工矿产品购销合同条例》的规定，由采购部门与供方签订。 7不合格品处理及资料保存， 7.1A类不合格品应实行退货，B类不合格品应降级降价。 2 SY/ T 6001-94 7.2与采购有关的评选试验报告、现场试验报告、检验报告单、采购计划书等技术资料，均应妥善 保存。 SY/ T 6001-94 附录A 反相破乳剂浓度测定法 (补充件) A1 仪器 a. 天平：称量200g，分度值0.01g； b.恒温干燥箱：工作温度50~200℃； c. 称量瓶：25mm×25mm； d. 干燥器：内径100mm。 A2 测定步骤 在已干燥恒重的称量瓶中称取反相破乳剂2g（精确至0.01g），放人烘箱，打开瓶盖，在120～ 130℃烘干31，将瓶盖好，置于干燥器内冷至室温后称量。 A3 计算 反相破乳剂浓度按下式计算,结果修约至一位小数： C= (A1) m.-mo 式中： 反相破乳剂的质量分数，%； 称量瓶和样品烘后质量，g； 称量瓶质量，g； 称量瓶和样品烘前质量，g。 m,- A4允许差 用规定的方法，对同个样品相继测定的两个结果允许差不大于0.3%。 SY/ T 600194 附录B 反相破乳剂使用性能评定方法 (补充件) B1方法提要 将一定量的反相破乳剂加人反相乳状液中，经充分混合，破乳分离。根据水相、油相和界面状况 以及水中含油量评定反相破乳剂的使用性能。 B2试剂与材料 a．二甲苯：化学纯; b. 无铅汽油：工业品； c. 乙醇：化学纯。 B3仪器 恒温水浴：控制精度±1℃； a. b. 玻璃试瓶：符合SY5281中6.1规定； 电动振荡器：振幅>200mm，频率0~360次/min； d. 0.6%; 注射器：容量50mL； e. 量筒：容量50mL，分度1mL。 B4试液与样品 B4.1反相乳状液试液 可从现场采取，也可人工配制。 B4.1.1现场采取试液，应在使用反相破乳剂现场的适当部位采取，稳定试液最多可使用个月；不 稳定试液，应在现场直接取人试瓶，当场试验。 B4.1.2人工配制试液，应按照附录C（补充件）规定的方法，用脱水原油配制，在24h内使用。 B4.1.3试液在使用时，应先除去浮油，再分装试瓶。 B4.2反相破乳剂样品 B4.2.1样品应按照本规定6.1～6.2规定的方法采取，并注明生产厂和批号。 B4.2.2样品用蒸馏水配成体积分数为0.2%，1%的溶液，备评定试验使用 B5试验程序 B5.1试验准备 B5.1.1必须使用清洁试瓶，用过的试瓶可依次用无铅汽油、二甲苯、乙醇和水清洗。 B5.1.2在室温下，用某一样品和指定的试液做预备试验，以明显见到破乳效果的样品用量，作为用 该试液进行评定试验的加药浓度。 B5.2装试液预热 SY/T 6001-94 将试液分别装人试瓶至100mL，加盖，编号，放人50～60℃的恒温浴中，预热30min。分装试 瓶同时取5mL试液于比色管中，以备测定含油量。 B5.3加药振荡 按预定量将样品溶液分别加人各试瓶中，旋紧瓶盖，置于振荡器上，固牢，以200次／min振荡 3min，或手振200次。 B5.4静置观察 将试瓶放回恒温浴中，静置30min，观察记录水相、油相和界面状况。记录格式见附录D（补充 件）中的表D3。 B5.5取水样 将注射器装上一根长约140mm的硬塑料管，并吸入少量空气插人试瓶，使管端距瓶底约 10mm，缓慢排出空气；待瓶内液体稳定，再慢慢吸取水样约50mL（含油高，可减量）；拔下塑料 管，将水样注人量筒，待注射器冷至室温，吸取少许无铅汽油冲洗，并将冲洗液并人水样。 B5.6测定含油量 按照SY5329中2.5.2规定的方法测定水样和试液的含油量。 B6结果表示 B6.1相对脱油率(质量分数) 以两平行试瓶中水样含油量的平均值作为测定结果，受检样的相对脱油率（质量分数），按下式 计算： "(B1) c-c. 式中：r- 受检样的相对脱油率(质量分数)、%； - 试液含油量，mg/L； 经受检样处理后水样含油量，mg/L； B6.2水相、油相和界面状况 B6.2.1水相清洁度用数字表示： a. 效果好，水于净（清、乳白），含油100mg／L以下； b. 2- 效果较好，水较干净（较清、浅黄），含油500mg/L以下； c．3—效果差，水不干净（黄、棕)，含油500mg／L以上； d.4-无效果。 以上四个等级之间可用小数进一步表示其清洁度差异，如“1.5”表示在"1”与"2”之间。 B6.2.2油相状况用下列词语表示： a. 油亮; b. 污浊; 粘壁。 B6.2.3界面状况用下列词语表示： a.清晰; b. 模糊（有泡或花边）； c．有乳化层。 6