ICS 71,100 SY G 71 备案号：2658一1999 中华人民共和国石油天然气行业标准 SY/T 5359—1998 原油破乳剂SP169 Demulsifier for crude oil—SP169 1999-03-03发布 1999-10-01实施 国家石油和化学工业局 发布 SY/T 5357--1999 次 目 前言 范围 1 现场有关数据 2 3解卡液注替计算 4解卡液的配制 5注解卡液的前期准备工作 6解卡液的注替作业 附录A（标准的附录） 计算公式用的符号： 附录B（标准的附录） 钻具与井眼环空容量 附录C（标准的附录） 钻具水眼容量 I 中华人民共和国石油天然气行业标准 SY/T 5359—1998 原油破乳剂SP169 代替SY5359--89 Demulsifier for crade oil- -SP169 1范围 本标准规定了原油破乳剂SP169的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于以十八碳醇为起始剂，环氧乙烷、环氧丙烷在催化剂作用下，经聚合反应而制得的 原油破乳剂。 引用标准 2 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本 均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB/T261一1983石油产品闪点测定法（闭口杯法） GB/T510—1983石油产品凝点测定法 GB/T605—1988化学试剂色度测定通用方法 GB/T618—1988化学试剂结晶点测定通用方法 GB/T 6368—1993 表面活性剂水溶液pH值的测定 电位法 3技术要求 3.1 原油破乳剂SP169液体产品应符合表1的技术要求。 表1 SP169液体产品技术要求 项 月 指 标 外观（25） 黄色至浅棕色液体 相对脱水率 ≥90 % PH值（1%水溶液） 5.0~7.0 闪点 ≥8 t 凝点 -20 c 3.2原油破乳剂SP169干剂产品应符合表2的技术要求。 国家石油和化学工业局1999-03~03批准 1999-10-01实施 SY/T 5359-1998 表2SP169干剂产品技术要求 项 指标 外观（25C） 浅黄色至土黄色膏状体 色度（铂钻法）号 300 凝固点 30 ~ 50 r 羟值 56 mg (KOH) /g 4试验方法 4.1液体产品试验方法 4.1.1外观试验方法 外观检验用目测的方法进行。 4.1.2相对脱水率试验方法 4.1.2.1溶剂： 乙醇或甲醇，化学纯。 4.1.2.2仪器： a）自动混调器，HT-Ⅱ型或同类型产品； b）架盘天平，感量0.1g； c）电子天平，感量0.01g； d）移液管，容量2mL，分度值0.02mL； e）具塞量筒，容量100mL，分度值1mL； f）电动振荡机，振荡次数200次/min，振动幅度40mm土2mm； g）玻璃恒温水浴，控温范围：室温～100℃，精度土1℃。 4.1.2.3试验步骤： 4.1.2.3.1称取由油田提供的净化油（指含水低于1%的原油）500.0g，加蒸馏水500ml.于自动混 调器的搅拌容器（杯）中，将容器置于50℃恒温水浴中预热1h后，取出置于混调器上，用4000r min的转速搅拌1min，配制成含水50%的原油乳状液（若未形成乳状液，可适当延长搅拌时间）。如 果采用新鲜原油（在进行油样试验前，从油田现场采集、时间不超过24h的原油乳状液）可直接按 4.1.2.3.2条操作。 4.1.2.3.2将配制好的原油乳状液（或新鲜原油）倒入数个100mL具塞量筒中，每个量簡装原油乳 状液（或新鲜原油）80mL，加塞后置于55℃恒温水浴中预热30min。 4.1.2.3.3用电子天平称取1.00g破乳剂参比样，同65mL乙醇（或甲醇）混合稀释，制成参比样 溶液；并按同一方法制备试样溶液。 4.1,2.3.4用2mL移液管吸取配制好的参比样溶液、试样溶液各1.6mL，分别加入4.1.2.3.2中已 装原油乳状液的不同具塞量筒中。 4.1.2.3.5将加破乳剂后的具塞量筒手摇15次，置于振荡器上，以200次/min的强度振荡3min （或手摇200次），放入55℃恒温水浴中沉降90min，读取脱水量。 4.1.2.3.6每种试样应做三个平行样，并按误差理论和数据的修约规则进行数据处理。若90min脱 水量相对差值大于10%，此组数据无效，应重新做试验。 4.1.2.4计算： SY/T5359-1998 试样的相对脱水率按式（1）计算： V X - × 100% (1) -. Vo 式中：X--试样的相对脱水率； V一一试样的脱水量平均值，mL； V。一一参比样的脱水平均值，mL。 4.1.3pH值试验方法 按GB/T6368规定执行。 4.1.4闪点试验方法 按GB/T261的规定执行。 4.1.5凝点试验方法 按GB/T510的规定执行。 4.2平剂试验方法 4.2.1外观试验方法 外观检验用目测的方法进行。 4.2.2色度试验方法 将破乳剂SP169干剂稀释成10%的乙醇或甲醇溶液，按GB/T605的规定进行测定。 4.2.3凝固点试验方法 按GB/T618的规定进行。 4.2.4羟值试验方法 4.2.4.1仪器： a）分析天平，感量为0.0001g； b）恒温水浴，控温范围：室温～100℃，精度土1℃； c）碘瓶，250mlL； d）移液管，容量为1，5，10mL； e）碱式滴定管，50mL； f）量简，50mlc 4.2.4.2试剂和溶剂： a）吡啶； b）醋酸酐； c）高氯酸; d）氢氧化钾； e）邻苯甲酸氢钾，基准试剂； f）正丁醇； g）酚酗指示剂：将1g酚溶于100mL乙醇中； h）酰化剂，其配比为（体积比）：吡啶：醋酸酐：高氯酸=30：10:1。 4.2.4.30.5mol/L氢氧化钾标准溶液： 4.2.4.3.1配制 称取33.80g氢氧化钾溶于100mL.新煮沸放至冷却的蒸馏水中，并用同样的蒸馏水稀释至 1000mL，放置若干小时后，倾出清液使用。 4.2.4.3.2标定： 称取于105℃～110℃烘至恒量的基准邻苯甲酸氢钾2.5g（精确至0.0001g），溶于新煮沸的 3 SY/T 5359-1998 80mL蒸馏水中，加热至溶解后，冷却至室温，加2～3滴酚指示剂、用所配的氢氧化钾标准溶液 滴定至溶液呈微红色为终点。 4.2.4.3.3计算 氢氧化钾标准溶液的浓度按式（2）计算： 1000 mp C = 204.23 V 式中：c一一氢氧化钾标准溶液的物质的量浓度，mol/L； 邻苯二甲酸氢钾的质量，g； mp- V-氢氧化钾标准溶液的耗用体积，mL； 204.23—-邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量，g/mol。 4.2.4.3.4标定溶液的要求： a）标定份数为7份； b）平行结果取3～4份； c）极差值R≤0.002mol/L。 4.2.4.4分析步骤： 称取样品1～1.5g（精确至0.0001g），置于250mL碘量瓶中，用移液管移取5mL按4.2.4.2条 h）新配制的酰化剂溶液于上述碘量瓶中，使样品完全溶解，用吡啶润湿，松开封闭瓶口，放在70℃ 恒温水浴上静置1h。加约30mL蒸馅水摇动，加10mL正丁醇后加2～3滴酚酞指示剂。以氢氧化钾 标准溶液滴至微红色为终点。同时作空白试验。 4.2.4.5计算： 试样的羟值按式（3）计算： *+(3) m 式中：I—一试样的羟值，mgKOH/g Vi-一空白试验时，耗用氢氧化钾标准溶液体积，mL； Vz-试样耗用氢氧化钾标准溶液体积，mL; c—氢氧化钾标准溶液的物质的量浓度，mol/L; 56.11——氢氧化钾的摩尔质量，g/mol; -样品的质量，g。 5捡验规则 5.1↓ 原油破乳剂SP169应由生产厂家质检部门进行检验。并保证所有出厂的产品都符合本标准的要 求。 5.2每批原油破乳剂SP169都应附有质量证明书。内容为：生产厂名称、厂址、产品名称、型号、 批号、生产、日期、质量指标和产品标准的编号。 5.3参比样的产生及保存： 5.3.1参比样应是破乳剂脱水过程中其使用浓度、适用温度、沉降时间、净化油含水量和污水含油 量等性能符合双方商定指标的破乳剂样品。该样品是由供方提供的工业品，经需方确认后做为双方进 行产品质量检验的参比样品。 5.3.2每种参比样的保存量不得少于2kg，保存在密封瓶中，有效期两年。 SY/T 5359-1998 5.4取样方法： 按每批产品总桶数的10%抽取试样。最低不少于3桶。用取样管从每桶取出不少于100mL具有 代表性的样品，装入清洁、干燥带塞的样品瓶中，盖好封严，贴上标签，标明生产厂名称、产品名 称、批号、取样日期、地点和取样人。 5.5如检验结果中有一项指标不符合本标准中的技术要求时，应加倍取样复检。复检结果若仍有一 项指标不符合本标准的要求时，则该批产品为不合格。 5.6当供需双方对产品质量发生争议时，应按本标准进行仲裁。仲裁单位由供需双方共同商定。 6标志、包装、运输、贮存 6.1标志 包装桶上应有明显而牢固的标志：产品名称、型号、批号、净质量、生产厂名称、厂址、商标、 生产日期、产品标准编号，并附有产品合格标志。 6.2包装 用100L或200L清洁、干燥、密封无泄漏的铁桶或镀锌桶包装。 6.3运输 运输装卸时，应防止摔碰、曝晒、雨淋。 6.4.贮存 本产品应贮于阴凉通风处，防止进水、远离热源，贮存期为两年。