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(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211034293.6 (22)申请日 2022.08.26 (71)申请人 安徽冠泓塑业有限公司 地址 236508 安徽省阜阳市界首市光武工 业园区繁兴四路 (72)发明人 申辉 丁鹏 高森森 姜燕燕  姜辉  (74)专利代理 机构 合肥锦辉利标专利代理事务 所(普通合伙) 34210 专利代理师 陈铄 (51)Int.Cl. C08J 3/12(2006.01) C08L 69/00(2006.01) C08L 83/04(2006.01) C08K 3/04(2006.01)C08K 3/22(2006.01) C08K 3/34(2006.01) (54)发明名称 高强度耐磨改性塑料颗粒的制备工艺 (57)摘要 本发明公开一种高强度耐磨改性塑料颗粒 的制备工艺, 涉及功能改性塑料技术领域。 本发 明用于解决没有结合熔融挤出、 混料固化、 涂层 成膜等多种方式来提高塑料颗粒的强度、 耐磨性 和导电性的综合性能的技术问题, 将聚碳酸酯树 脂与粘接补强剂、 超细粉体填料混合熔融挤出得 到改性聚碳酸酯树脂; 有机硅树脂溶液与导电性 好、 耐腐蚀、 抗磨损的七 氧化四钛混合, 包裹在改 性聚碳酸酯树脂的外表面或进入改性聚碳酸酯 树脂的孔隙内, 使得改性塑料颗粒半成 品的导电 性、 强度和耐磨性得到改善; 有机硅复合涂层液 在改性塑料颗粒半成品的外表面包裹形成致密 的多巴胺自聚涂层膜, 进一步提高改性塑料颗粒 成品的强度、 耐磨性和导电性。 权利要求书1页 说明书8页 CN 115322399 A 2022.11.11 CN 115322399 A 1.高强度耐磨改性塑料颗粒的制备工艺, 其特 征在于, 包括以下步骤: 步骤一, 按照重量份, 将45~78份聚碳酸酯树脂、 8~17份粘接补强剂、 3~10份超细粉 体填料以20 0~400rpm转速混合均匀, 通过双螺杆挤出机熔融挤出 得到改性聚碳 酸酯树脂; 步骤二, 按照重量份, 将120~165份改性聚碳酸酯树脂裁切至粒径3~5mm, 与35~52份 有机硅树脂溶液、 5~12份七氧化四钛混合均匀后, 超声振荡, 干燥固化得到 改性塑料颗粒 半成品; 步骤三, 向改性塑料颗粒半成品喷涂有机硅复合涂层液, 分散均匀后真空微波干燥得 到高强度耐磨改性塑料颗粒。 2.根据权利要求1所述的高强度耐磨改性塑料颗粒的制备工艺, 其特征在于, 所述粘接 补强剂的制备方法包括以下步骤: 向配备机械搅拌器、 恒压滴液漏斗、 冷凝管的反应釜内加 入乙醇、 10~15wt%的盐酸和蒸馏水, 升温至32~40℃, 以150~300rpm转速搅拌20~30min 后滴加正硅酸甲酯, 滴加完毕后搅拌反应2~4小时, 升温至55~65℃, 滴加六乙基二硅氧 烷, 滴加完毕后搅拌反应1~2小时, 升温至80~85℃回流, 滴加1,3 ‑双(3‑氨基丙基)四甲基 二硅氧烷, 滴加完 毕后搅拌反应2~3小时, 加入三甲基乙氧基硅烷作为萃 取剂, 回流2~3小 时, 静置分层, 使用8~15wt%的碳酸氢钠水溶液洗涤2~3次, 分液得到水相和有机相, 有机 相减压蒸馏, 馏分于 55~65℃干燥10~12小时得到白色粉末状的粘接补强剂。 3.根据权利要求2所述的高强度耐磨改性塑料颗粒的制备工艺, 其特征在于, 所述乙醇 与盐酸、 蒸馏水的质量比为1.8~2.4: 0.9~1.4: 0.9~1.3, 正硅酸甲酯与六乙基二硅氧烷、 1,3‑双(3‑氨基丙基)四甲基二硅氧烷的质量比为32~48: 8~15: 10~17; 正硅酸甲酯的用 量为乙醇的1.8~ 2.3倍。 4.根据权利要求1所述的高强度耐磨改性塑料颗粒的制备工艺, 其特征在于, 所述超细 粉体填料由金刚石微粉与酸洗碳化硅微粉按照质量比3~5: 1混合而成; 聚碳酸酯树脂的比 重为1.2g/cm3, 熔体流动速率为5.5g/10min, 拉伸强度为65MPa, 弯曲模量为2280MPa; 双螺 杆挤出机各 段温区的温度为245℃、 25 0℃、 255℃、 260℃、 265℃, 机头温度为270℃。 5.根据权利要求1所述的高强度耐磨改性塑料颗粒的制备工艺, 其特征在于, 所述有机 硅树脂溶液由有机硅树脂、 聚乙烯醇缩丁醛、 乙醇、 硼化钛粉体按照质量比12~16: 0.01~ 0.05: 3~5: 0.2~0.6混合均匀后, 以1200~1600rpm转速磁力搅拌20~30min得到; 有机硅 树脂的固含量为35 ±5%, 粘度为1100~1250mPa ·S, 固化后抗拉强度为211~217MPa, 断裂 伸长率为300~400%。 6.根据权利要求1所述的高强度耐磨改性塑料颗粒的制备工艺, 其特征在于, 所述有机 硅复合涂层液的制备方法包括以下步骤: 将碳纳米管与多巴胺粉末按照质量比3~6: 18~ 25混合后加入去离子水中, 超声分散10~20min, 加入羟基封端聚甲基苯基硅氧烷, 磁力搅 拌16~22小时, 乙醇洗涤、 过滤得到该有机硅复合涂层液, 羟基封端聚甲基苯基硅氧烷的用 量为碳纳米管质量的2 ~3倍。 7.根据权利要求1所述的高强度耐磨改性塑料颗粒的制备工艺, 其特征在于, 步骤二超 声振荡的频率为25~40KHz, 时间为5~10min; 干燥固化的温度为120~135℃, 时间为1~2 小时。 8.根据权利要求1所述的高强度耐磨改性塑料颗粒的制备工艺, 其特征在于, 步骤三真 空微波干燥的微波功率 为12~18kw, 微波频率 为1600~1800MHz, 干燥时间为5~10mi n。权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 115322399 A 2高强度耐磨改性塑料颗粒的制备工艺 技术领域 [0001]本发明涉及功能改性塑料技术领域, 具体涉及高强度耐磨改性塑料颗粒的制备工 艺。 背景技术 [0002]塑料颗粒指颗粒状 的塑料, 常见的塑料颗粒有通用塑料、 工程塑料、 特种 塑料, 通 用塑料包括聚丙烯、 聚乙烯、 聚氯乙烯、 聚苯乙烯、 聚酯、 聚氨酯等, 工程 塑料包括尼龙、 聚四 氟、 聚甲醛、 聚碳有机硅等, 特种塑料包括热固性 塑料、 功能高分子塑料。 塑料颗粒的加工工 艺通常是将高聚物树脂与各种添加剂、 助剂经过计量、 混合、 塑化、 切粒制成, 塑料颗粒是塑 料成型加工业的半成品, 也是挤出、 注塑、 中空吹塑、 发泡 等成型加工生产的原材 料。 [0003]公告号(CN104761267B)的发明专利公开了一种循环流化床锅炉用高强耐磨塑料, 按质量百分比配比如下: 粒度≤3mm的骨料50 ‑80%, 过325目的亚白刚玉粉5 ‑20%, 粒度≤5 μm的碳化硅微粉1 ‑10%, 粒度≤5 μm的软质粘土1 ‑20%, 粒度≤0.5mm的镁砂1 ‑10%, PA胶1 ‑ 10%, 工业级的磷酸溶液1 ‑10%; 另加入外加剂0 ‑0.5%。 优点在于具有抗剥落能力、 力学强 度、 热震性能、 使用寿命俱佳的特点。 研究发现存在以下技术缺陷: 没有 结合熔融挤出、 混料 固化、 涂层成膜等多种方式来 提高塑料颗粒的强度、 耐磨性和导电性的综合 性能。 [0004]针对此方面的技 术缺陷, 现提出一种解决方案 。 发明内容 [0005]本发明的目的在于提供一种高强度耐磨改性塑料颗粒的制备工艺, 用于解决现有 技术中没有 结合熔融挤出、 混料固化、 涂层成膜 等多种方式来提高塑料颗粒的强度、 耐磨性 和导电性的综合 性能的技 术问题。 [0006]本发明的目的可以通过以下技 术方案实现: [0007]高强度耐磨改性塑料颗粒的制备工艺, 包括以下步骤: [0008]步骤一, 按照重量份, 将45~78份聚碳酸酯树脂、 8~17份粘接补强剂、 3~10份超 细粉体填料以200~400rpm转速混合均匀, 通过双螺杆挤出机熔融挤出得到改性聚碳酸酯 树脂; [0009]步骤二, 按照重量份, 将120~165份改性聚碳酸酯 树脂裁切至粒径3~5mm, 与35~ 52份有机硅树脂溶液、 5~12份七氧化四钛混合均匀后, 超声振荡, 干燥固化得到 改性塑料 颗粒半成品; [0010]步骤三, 向改性塑料颗粒半成品喷涂有机硅复合涂层液, 分散均匀后真空微波干 燥得到高强度耐磨改性塑料颗粒。 [0011]进一步的, 所述粘接补强剂的制备方法包括以下步骤: 向配备机械搅拌器、 恒压滴 液漏斗、 冷凝管的反应釜内加入乙醇、 10~15wt%的盐酸和蒸馏水, 升温至32~ 40℃, 以150 ~300rpm转速搅拌20~30min后滴加正硅酸甲酯, 滴加完毕后搅拌反应2~4小时, 升温至55 ~65℃, 滴加六乙基二硅氧烷, 滴加 完毕后搅拌反应1~2小时, 升温至80~85℃回流, 滴加说 明 书 1/8 页 3 CN 115322399 A 3

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