(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211228673.3 (22)申请日 2022.10.09 (71)申请人 常州市华 健药用包 装材料有限公司 地址 213100 江苏省常州市武进经济开发 区菊香路13号 (72)发明人 张彩荣　袁晓松　周燊　 (74)专利代理 机构 北京华际知识产权代理有限 公司 11676 专利代理师 颜翠萍 (51)Int.Cl. B32B 27/36(2006.01) B32B 7/12(2006.01) B32B 15/09(2006.01) B32B 15/20(2006.01) C08L 67/04(2006.01)C08L 1/28(2006.01) C08K 3/22(2006.01) C08K 3/04(2006.01) C08K 9/04(2006.01) C08K 9/06(2006.01) C08J 5/18(2006.01) B29D 7/01(2006.01) B65D 65/40(2006.01) (54)发明名称 一种高阻隔性药用包 装膜及其制备方法 (57)摘要 本发明公开了一种高阻隔性药用包装膜及 其制备方法。 使用对环境友好的聚羟基丁酸戊酸 共聚酯作为聚羟基丁酸戊酸共聚酯膜的原材料， 同时添加了改性二氧化钛 ‑羧甲基纤维素复合 物。 将二氧化钛做疏水改性， 同时利用多巴胺负 载在氧化石墨烯上。 控制羧甲基纤维素、 乙酸酐、 改性二氧化钛 ‑石墨烯复合物的质量比， 改善羧 甲基纤维素与聚羟基丁酸戊酸共聚酯的界面相 容性， 增强包装膜的力学性能， 同时赋予了包装 膜优异的阻隔性。 权利要求书1页 说明书7页 CN 115534470 A 2022.12.30 CN 115534470 A 1.一种高阻隔性药用包 装膜的制备 方法， 其特 征在于： 包括以下步骤： 步骤一： 取羧甲基纤维素、 去离子水， 在50 ‑60℃下搅拌40 ‑60min， 加入乙酸酐， 在70 ‑80 ℃下搅拌1.5 ‑2h， 停止搅拌， 加入改性二氧化钛 ‑氧化石墨烯复合物， 超声分散3 ‑5h， 离心， 洗涤， 干燥， 得到改性 二氧化钛‑羧甲基纤维素复合物； 步骤二： 取 聚羟基丁酸戊酸共聚酯、 氯仿， 在66 ‑72℃下搅拌均匀， 得到聚羟基丁酸戊酸 共聚酯溶液， 取改性二氧化钛 ‑羧甲基纤维素复合物、 氯仿， 在30 ‑40℃下搅拌均匀， 得到改 性氧化锌 ‑羧甲基纤维素复合溶液， 将改性氧化锌 ‑羧甲基纤维素复合溶液添加至聚羟基丁 酸戊酸共聚酯溶 液中， 流延成膜， 得到聚羟基丁 酸戊酸共聚酯膜； 步骤三： 将环氧树脂粘合剂涂覆在铝箔的一面， 将聚羟基丁酸戊酸共聚酯膜与涂覆有 环氧树脂粘合剂的一面复合， 收卷， 得到膜A； 将环氧树脂粘合剂 涂覆在聚酰胺膜的一面， 将 膜A的聚羟基丁酸戊酸共聚酯面与涂覆有环氧树脂粘合剂的聚酰胺膜的一面复合， 收卷， 得 到一种高阻隔性药用包 装膜。 2.根据权利要求1所述的一种高阻隔性药用包装膜的制备方法， 其特征在于： 步骤一 中， 羧甲基纤维素、 乙酸酐、 改性二氧化钛 ‑氧化石墨烯复合物的质量比为1： (15 ‑25)： (0.5 ‑ 0.7)。 3.根据权利要求1所述的一种高阻隔性药用包装膜的制备方法， 其特征在于： 步骤二 中， 聚羟基丁 酸戊酸共聚酯、 改性 二氧化钛‑羧甲基纤维素复合物的质量比为10 0： (3‑5)。 4.根据权利要求1所述的一种高阻隔性药用包装膜的制备方法， 其特征在于： 步骤一 中， 改性二氧化钛 ‑氧化石墨烯复合物的制备方法为： 取疏水二氧化钛、 去离子水， 超声分散 30‑40min， 加入多巴胺， 搅拌20 ‑30min， 加入Tris缓冲液， 加入盐酸， 调节pH值， 继续搅拌18 ‑ 20h， 加入 氧化石墨烯， 在25 ‑28℃下搅拌18 ‑20h， 过滤， 洗涤， 干燥， 得到改性二氧化钛 ‑氧化 石墨烯复合物。 5.根据权利要求1所述的一种高阻隔性药用包装膜的制备方法， 其特征在于： 所述疏水 二氧化钛的制备方法为： 取二氧化钛、 乙醇， 超声分散50 ‑70min， 加 入3‑[2‑(2‑氨基乙基氨 基)乙基氨基]丙基 ‑三甲氧基硅烷， 搅拌50 ‑60min， 加入3mL1H,1H,2H,1H ‑全氟癸基三乙氧 基甲硅烷， 搅拌4 ‑5min， 得到疏 水二氧化 钛。 6.根据权利要求4所述的一种高阻隔性药用包装膜的制备方法， 其特征在于： 所述疏水 二氧化钛、 氧化石墨烯质量比为(4 ‑7)： 0.1。 7.根据权利要求4所述的一种高阻隔性药用包装膜的制备方法， 其特征在于： 所述Tris 缓冲液， 加入盐酸， 调节pH值至8.0 ‑8.5。 8.根据权利要求1 ‑7中任意一项所述的一种高阻隔性药用包装膜的制备方法制备得到 的一种高阻隔性药用包 装膜。权　利　要　求　书 1/1 页 2 CN 115534470 A 2一种高阻隔性药用包装膜及其制备方 法 技术领域 [0001]本发明涉及包 装膜技术领域， 具体为 一种高阻隔性药用包 装膜及其制备 方法。 背景技术 [0002]药物是一种特殊物品， 容易因环境变化， 受到气体、 水汽的影响， 从而导致受潮， 影 响药品的性质。 为了使 得药物存放时间更长， 在特殊条件下也能安全存放， 人们研发了一种 具有阻隔性的包装膜对药物进行包装。 然而普通的具有阻隔性的包装膜力学性能不加， 阻 隔性也较差， 因此， 限制了药用包 装膜方向的应用。 [0003]为了解决上述问题， 提高药用包装膜的阻隔性、 力学性能， 使其使用寿命更长， 本 发明提供了一种高阻隔性药用包 装膜及其制备 方法。 发明内容 [0004]本发明的目的在于提供一种高阻隔性药用包装膜及其制备方法， 以解决上述背景 技术中提出的问题。 [0005]为了解决上述 技术问题， 本发明提供如下技 术方案： [0006]一种高阻隔性药用包 装膜的制备 方法， 包括以下步骤： [0007]步骤一： 取羧甲基纤维素、 去离子水， 在50 ‑60℃下搅拌40 ‑60min， 加入乙酸酐， 在 70‑80℃下搅拌1.5 ‑2h， 停止搅拌， 加 入改性二氧化钛 ‑氧化石墨烯复合物， 超声分散3 ‑5h， 离心， 洗涤， 干燥， 得到改性 二氧化钛‑羧甲基纤维素复合物； [0008]步骤二： 取聚羟基丁酸戊酸共聚酯、 氯仿， 在66 ‑72℃下搅拌均匀， 得到聚羟基丁酸 戊酸共聚酯溶液， 取改性二氧化钛 ‑羧甲基纤维素复合物、 氯仿， 在30 ‑40℃下搅拌均匀， 得 到改性氧化锌 ‑羧甲基纤维素复合溶液， 将改性氧化锌 ‑羧甲基纤维素复合溶液添加至聚羟 基丁酸戊酸共聚酯溶 液中， 流延成膜， 得到聚羟基丁 酸戊酸共聚酯膜； [0009]步骤三： 将环氧树脂粘合剂涂覆在铝箔的一面， 将聚羟基丁酸戊酸共聚酯膜与涂 覆有环氧树脂粘合剂的一面复合， 收卷， 得到膜A； 将环氧树脂粘合剂涂覆在聚酰胺膜的一 面， 将膜A的聚羟基丁酸戊酸共聚酯面与涂覆有环氧树脂粘合剂的聚酰胺膜的一面复合， 收 卷， 得到一种高阻隔性药用包 装膜。 [0010]较为优化地， 步骤一中， 羧甲基纤维素、 乙酸酐、 改性二氧化钛 ‑氧化石墨烯复合物 的质量比为1： (15 ‑25)： (0.5 ‑0.7)。 [0011]较为优化地， 步骤二中， 聚羟基丁酸戊酸共聚酯、 改性二氧化钛 ‑羧甲基纤维素复 合物的质量比为10 0： (3‑5)。 [0012]较为优化地， 步骤一中， 改性二氧化钛 ‑氧化石墨烯复合物的制备方法为： 取疏水 二氧化钛、 去离子水， 超声分散30 ‑40min， 加入多巴胺， 搅拌20 ‑30min， 加入Tris缓冲液， 加 入盐酸， 调节pH值， 继续搅拌18 ‑20h， 加入氧化石墨烯， 在25 ‑28℃下搅拌18 ‑20h， 过滤， 洗 涤， 干燥， 得到改性 二氧化钛‑氧化石墨烯复合物。 [0013]较为优化地， 所述疏水二氧化钛的制备方法为： 取二氧化钛、 乙醇， 超声分散50 ‑说　明　书 1/7 页 3 CN 115534470 A 3