(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211289276.7 (22)申请日 2022.10.20 (71)申请人 武汉维斯第医用科技股份有限公司 地址 430000 湖北省武汉市东西湖区五环 南路38号创业中心二 号大楼 （8） (72)发明人 汪磊　李立　夏熙明　 (74)专利代理 机构 北京超凡宏宇专利代理事务 所(特殊普通 合伙) 11463 专利代理师 王宏 (51)Int.Cl. C08J 9/30(2006.01) C08L 29/14(2006.01) C08K 7/26(2006.01) C08K 3/36(2006.01) C08K 3/22(2006.01)C08K 3/34(2006.01) A61L 15/24(2006.01) A61L 15/42(2006.01) (54)发明名称 一种医用聚乙烯醇基泡沫材料的制备方法 及其应用 (57)摘要 本发明公开了一种医用聚乙烯醇基泡沫材 料的制备方法及其应用， 属于高分子材料技术领 域。 其制备方法包括以下步骤： 向1000份聚乙烯 醇水溶液中添加0 ‑10份成核剂、 0.5 ‑5份发泡剂、 1‑30份强化剂于水溶液中， 混合成均匀分散的水 溶液， 然后依次添加10 ‑200份催化剂、 50 ‑300份 第一交联剂， 在2 0℃‑50℃环境下搅拌反应， 待分 散均匀， 加入0.1 ‑2份第二交联剂至体系体积膨 胀到2‑4倍后， 搅拌结束， 将反应物置于40℃ ‑80 ℃环境下固化成型， 成型后取出冷却、 清洗、 干 燥， 浸泡酸碱缓冲液， 最后包装辐照灭菌。 本发明 提供的泡沫材料孔泡开孔率高， 孔泡结构规整， 可应用于各种创面创伤的外科手术治 疗和护理。 权利要求书2页 说明书7页 附图4页 CN 115490911 A 2022.12.20 CN 115490911 A 1.一种医用聚乙烯醇基泡沫材料的制备方法， 其特征在于， 包括:将10 ‑200份催化剂、 50‑300份第一交联剂依次加到1000份聚乙烯醇水溶液中进行一次交联， 再加 入0.1‑2份第 二交联剂进 行二次交联， 其中， 所述第一交联剂为饱和一元脂肪 醛， 所述第二交联剂为浓度 0.05％‑0.5wt％的饱和二元脂肪醛 水溶液。 2.根据权利要求1所述的制备方法， 其特征在于， 所述第一交联剂包括甲醛、 乙醛和丙 醛中的至少一种； 所述第二交联剂包括乙二醛、 丁 二醛和戊二醛中的至少一种。 3.根据权利要求1所述的制备方法， 其特征在于， 所述聚乙烯醇水溶液为 聚乙烯醇与 水 以质量比为1.5 ‑2.5： 7.5‑8.5混合所 得； 优选地， 所述聚乙烯醇的醇解度大于80％， 聚合度为15 00‑2200； 优选地， 向所述聚乙烯醇水溶液中加入： 0 ‑10份成核剂、 0.5 ‑5份发泡剂和1 ‑30份强化 剂形成均匀分散的混合溶 液； 更优选地， 先向所述聚乙烯醇水溶液中加入1 ‑30份强化剂， 搅拌形成均匀分散的溶液， 待温度冷却至30 ‑50℃时， 再加 入0‑10份成核剂和0.5 ‑5份发泡剂， 得到均匀分散的混合溶 液； 更优选地， 所述发泡剂包括吐温 ‑20、 吐温‑80、 曲拉通100、 十二烷基磺酸钠中一种或多 种； 更优选地， 所述强化剂包括白炭黑、 滑石粉中一种或多种； 更优选地， 所述成核剂包括二氧化硅水溶液、 氧化锌水溶液、 氧化铜水溶液、 氧化钛水 溶液中一种或多种； 所述成核剂的粒径优选为10 ‑200nm。 4.根据权利要求1所述的制备方法， 其特征在于， 所述催化剂包括硫酸、 盐酸、 硝酸、 柠 檬酸、 乙酸中的一种酸或多种混合 酸溶液。 5.根据权利要求1所述的制备方法， 其特征在于， 还包括： 将二次交联得到的粗产物加 热固化成型， 再将成型材料取出， 依次经冷却、 清洗、 浸泡和包装辐 照灭菌， 即得所述医用聚 乙烯醇基泡沫材 料。 6.根据权利要求5所述的制备方法， 其特征在于， 将二次交联得到的粗产物置于40℃ ‑ 80℃环境下固化成型； 优选地， 将成型 材料完全浸没于水中12 ‑36小时进行冷却； 优选地， 使用缓冲液对冷却、 清洗后的成型材料进行浸泡， 所述缓冲液包括PBS酸碱缓 冲液、 Tris ‑HCl酸碱缓冲液、 氨基酸缓冲液和HEPES酸碱缓冲液中的一种或多种， 所述缓冲 溶液的pH值优选为 4.0‑7.0。 7.根据权利要求1 ‑6中任一项所述的制备 方法， 其特 征在于， 包括以下步骤： 将聚乙烯醇与水以质量比为1.5 ‑2.5： 7.5‑8.5混合得到聚乙烯醇水溶液， 然后向所述 聚乙烯醇水溶液中加入1 ‑30份强化剂， 搅拌混合均匀， 待温度冷却至30 ‑50℃时， 再加入0 ‑ 10份成核剂和0.5 ‑5份发泡剂， 得到均匀分散的混合溶 液； 将10‑200份催化剂、 50 ‑300份第一交联剂依次添加到所述混合溶液中， 在20℃ ‑50℃环 境下搅拌反应， 待分散均匀， 加入0.1 ‑2份第二交联剂至体系体积膨胀到2 ‑4倍后， 搅拌结 束； 将上述溶胀发泡得到的粗产物置于40℃ ‑80℃环境下固化成型， 成型后取出冷却、 清 洗， 浸泡酸碱缓冲液， 最后包 装辐照灭菌， 制得 所述医用聚乙烯醇基泡沫材 料。权　利　要　求　书 1/2 页 2 CN 115490911 A 28.根据权利要求7所述的制备方法， 其特征在于， 所述医用聚乙烯醇基泡沫材料的开孔 率为70‑90％。 9.根据权利要求8所述的医用聚乙烯醇基泡沫材 料在制备伤口敷料中的应用。 10.权利要求9所述的应用， 其特征在于， 所述医用聚乙烯醇基泡沫材料作为负压封闭 引流敷料。权　利　要　求　书 2/2 页 3 CN 115490911 A 3